Mark I. McCarthy

Orcid: 0000-0002-4393-0510

According to our database1, Mark I. McCarthy authored at least 9 papers between 2007 and 2020.

Collaborative distances:
  • Dijkstra number2 of four.
  • Erdős number3 of two.

Timeline

Legend:

Book 
In proceedings 
Article 
PhD thesis 
Dataset
Other 

Links

Online presence:

On csauthors.net:

Bibliography

2020
Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.
, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Nat., 2020

A structural variation reference for medical and population genetics.
, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Nat., 2020

2018
Toppar: an interactive browser for viewing association study results.
Bioinform., 2018

2017
The impact of rare variation on gene expression across tissues.
Nat., 2017

2015
Assessing allele-specific expression across multiple tissues from RNA-seq read data.
Bioinform., 2015

2013
Assessing association between protein truncating variants and quantitative traits.
Bioinform., 2013

2011
SAIL - a software system for sample and phenotype availability across biobanks and cohorts.
Bioinform., 2011

2009
A System for Information Management in BioMedical Studies - SIMBioMS.
Bioinform., 2009

2007
PASSIM - an open source software system for managing information in biomedical studies.
BMC Bioinform., 2007


  Loading...